近日，由拱墅区企业派格生物医药（杭州）股份有限公司自主研发的中国原研1类创新药——维培那肽注射液（商品名：派达康®），在北京大学人民医院与中南大学湘雅二医院同步开出全国首批处方。这标志着这款全球创新的GLP-1受体激动剂周制剂正式迈入临床应用阶段。

派达康®是一款每周给药一次、用于治疗2型糖尿病的创新药物。其最大的特点在于采用固定治疗剂量设计，患者从治疗第一天起即可直接使用0.97mg治疗剂量，无需经历逐步加量的剂量滴定过程，实现了“首针即达治疗剂量、一步到位”，降低恶心、呕吐、腹泻等不良反应对患者依从性的影响，进一步简化了医生处方、患者教育及长期用药管理。

2025年，拱墅区共有3款创新药获批上市。除派达康®外，由中美华东生产的马来酸美凡厄替尼片（商品名：迈瑞东®）和瑞玛比嗪注射液也正加速商业化进程。迈瑞东®已于今年5月在汕头市中心医院开出全国首张处方，瑞玛比嗪注射液已于今年1季度完成首批次生产。

从2025年底的集中获批，到如今迈瑞东®、派达康®等创新药在全国范围内陆续开出首方，标志着拱墅区生命健康产业已进入创新成果加速兑现、从“研发端”向“应用端”高效转化的高质量发展新阶段。

首批处方并不是商业化的终点，而是药品进入真实世界的起点。下一步，拱墅将持续深化省市区三级协同监管模式，在省市药监部门指导下，持续深化“陪跑人”服务机制，聚焦企业研发、注册、生产、商业化应用全链条需求，以更优质的监管服务赋能产业创新，推动更多“拱墅智造”的创新药惠及广大患者。