近日，由全国42位内分泌权威专家共同制定的《营养素刺激激素受体激动剂治疗2型糖尿病临床应用专家共识（2026版）》正式发布。由拱墅区国投集团投资企业派格生物医药（杭州）股份有限公司自主研发的1类创新药——派达康®（维培那肽注射液），作为“免滴定”长效GLP-1新成员，被写入这份国家级临床“指导书”。

派达康®（维培那肽注射液）

先来看看，这份新共识的分量有多重？

它是中国内分泌领域对NuSH受体激动剂（涵盖单靶点GLP-1RA、GIP/GLP-1双受体激动剂、GCG/GLP-1双受体激动剂三大类别）最权威的“使用说明书”。共识围绕药物使用时机、适用人群、联合用药注意事项、对心肾肝结局的影响等关键问题，形成了10条推荐意见。更值得注意的是，这是对2020版《GLP-1受体激动剂用于治疗2型糖尿病的临床专家共识》的全面升级——从“GLP-1RA”到“NuSH受体激动剂”，一字之变，背后是过去六年全球糖尿病治疗理念的深刻迭代。

再来看看，派达康®凭什么入选？

核心在于其独特的分子设计。该药采用全球专利的定点PEG化修饰技术，以最小的多肽剂量和最小的注射体积，实现了一周一次的平稳释放。最颠覆的是——患者从第一针开始，就是用上足量有效剂量，全程无需爬坡、无需试探。打个通俗的比方：别的药像“慢火煲汤”，得一点点加料；派达康更像“智能恒温壶”，一开机就是最佳火候。

临床数据值是最有力的佐证：单药治疗4周，糖化血红蛋白（HbA1c）就下降0.82%；到24周时，降幅达1.36%，而且这种效果能稳稳维持52周，不再“忽高忽低”。联合二甲双胍使用，降幅同样达到1.27%。更让患者安心的是，它的低血糖风险极低——单药治疗24周，严重低血糖发生率为0；胃肠道不良反应发生率优于同类产品，有效改善患者长期用药依从性。

临床试验数据

当前，我国现有超1.2亿糖尿病患者，不少患者长期受注射繁琐、药物不良反应等问题困扰。随着新版专家共识的推广与落地，派达康®将为中国2型糖尿病患者的长期规范化管理提供了强有力的全新选择，也将助力更多中国糖友实现高质量的血糖达标与长期健康管理。

目前，派达康®已实现商业化落地，今年7月已在多家医疗机构开出首批商业化处方；6月该药顺利通过2026年国家医保目录调整初步形式审查，有望进一步提升药物可及性。

派格生物

作为拱墅重点培育的生命健康产业代表，派格生物的创新成果，也是拱墅生物医药产业高质量发展的生动缩影。近年来，拱墅持续做强生命健康特色赛道，聚焦创新药研发、医疗器械、生命科学服务等细分领域，不断完善产业培育体系，强化国资平台投资赋能，集聚一批优质生物医药创新企业，持续推动新药研发、成果转化、产业落地全链条发展，打造区域生物医药产业发展高地。

凤栖谷华章生命健康产业园

未来，派格生物将继续深耕慢病代谢领域，以持续的创新力，为中国乃至全球患者带来更多高质量的治疗方案。而作为投资方的拱墅国投集团和属地东新街道也将密切加强与企业的沟通交流，发挥平台优势，进一步做好投资赋能，全力支持企业科研创新转化，通过链主效应带动整个产业链的集聚和升级，持续壮大拱墅生命健康产业生态圈。